活性氧檢測(cè)試檢測(cè)流程：從探針加載到信號(hào)輸出
探針加載（細(xì)胞預(yù)處理）
步驟：
將細(xì)胞接種于培養(yǎng)板（如96孔板），待貼壁后更換無(wú)血清培養(yǎng)基（避免血清干擾）。
加入終濃度為5-20μM的探針（如DCFH-DA），37℃孵育20-30分鐘。
關(guān)鍵點(diǎn)：
探針濃度需優(yōu)化：過(guò)高導(dǎo)致背景噪聲，過(guò)低降低靈敏度。
避光操作：熒光探針易被光淬滅，需用錫箔紙包裹培養(yǎng)板。
ROS誘導(dǎo)（刺激處理）
目的：人為提高細(xì)胞內(nèi)ROS水平，模擬病理或應(yīng)激狀態(tài)。
常用刺激物：
氧化劑：H?O?（100-500μM）、叔丁基過(guò)氧化氫（t-BHP）。
藥物：抗腫瘤藥（阿霉素）、抗生素（慶大霉素）。
物理刺激：紫外線照射、高濃度葡萄糖（模擬糖尿病環(huán)境）。
處理時(shí)間：根據(jù)刺激物強(qiáng)度調(diào)整（如H?O?處理1-4小時(shí)）。
信號(hào)捕獲（熒光檢測(cè)）
方法：
流式細(xì)胞術(shù)：?jiǎn)渭?xì)胞水平分析ROS分布，區(qū)分不同亞群（如活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞）。
熒光顯微鏡：觀察ROS在細(xì)胞內(nèi)的定位（如線粒體、細(xì)胞核）。
多功能酶標(biāo)儀：批量檢測(cè)培養(yǎng)孔中整體熒光強(qiáng)度（適合高通量篩選）。
數(shù)據(jù)分析：
熒光強(qiáng)度與ROS水平呈正相關(guān)，需扣除空白對(duì)照（未加探針的細(xì)胞）和陰性對(duì)照（未刺激的細(xì)胞）。
質(zhì)量控制與干擾排除
內(nèi)源性干擾因素
細(xì)胞狀態(tài)：死亡細(xì)胞釋放內(nèi)容物可能非特異性結(jié)合探針，需通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色排除死細(xì)胞。
培養(yǎng)基成分：酚紅（培養(yǎng)基pH指示劑）在綠色通道有自發(fā)熒光，需使用無(wú)酚紅培養(yǎng)基或選擇紅色熒光探針（如DHE）。
探針?lè)€(wěn)定性
光淬滅：熒光探針易被光分解，檢測(cè)前需嚴(yán)格避光，檢測(cè)后立即讀取數(shù)據(jù)。
氧化自反應(yīng)：部分探針（如DCFH）在空氣中可能緩慢氧化，需現(xiàn)用現(xiàn)配或分裝凍存。
交叉反應(yīng)驗(yàn)證
特異性測(cè)試：同時(shí)使用多種探針（如DCFH-DA+DHE）檢測(cè)不同ROS，確認(rèn)結(jié)果一致性。
抑制劑驗(yàn)證：加入ROS清除劑（如NAC、SOD）后，熒光信號(hào)應(yīng)顯著下降。
技術(shù)擴(kuò)展：非熒光檢測(cè)方法
化學(xué)發(fā)光法
原理：魯米諾（Luminol）與H?O?在辣根過(guò)氧化物酶（HRP）催化下發(fā)光，光強(qiáng)與ROS水平相關(guān)。
優(yōu)勢(shì)：無(wú)需激發(fā)光，背景噪聲低，適合檢測(cè)低濃度ROS。
比色法
原理：ABTS（2,2'-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)）被ROS氧化為綠色產(chǎn)物，通過(guò)吸光度（650nm）定量。
應(yīng)用：適用于組織勻漿或體液（如血液、尿液）中ROS的快速檢測(cè)。
更新時(shí)間：2025-09-10
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